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药物分析 第4版 于治国 编书籍详细信息
- ISBN：9787521414981
- 作者：暂无作者
- 出版社：暂无出版社
- 出版时间：2019-12
- 页数：暂无页数
- 价格：55.25
- 纸张：胶版纸
- 装帧：平装-胶订
- 开本：16开
- 语言：未知
- 丛书：暂无丛书
- TAG：暂无
- 豆瓣评分：暂无豆瓣评分
寄语：
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内容简介：
本书是全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材之一，以药物分析的基本工作流程即“药物鉴别——杂质检查——含量测定”为主线，同时涵盖药物鉴别、检查、含量测定、制剂分析、典型化学药物分析、生物安全检查、新药研发等十八个模块，教材在模块当中精选了优选性、典型性、通用性比较好的综合实训项目，设立了“学习目标”“知识链接”“课堂互动”“学习小结”“目标检测”等小功能，旨在强化知识的应用和技能培养，提高学生学习的目的性和主动性，增强教材的知识性和趣味性。本教材为书网融合教材，即纸质教材融合电子教材、教学配套资源（PPT、微课、视频、图片等）、题库系统、数字化教学服务（在线教学、在线作业、在线考试），使教学资源更加多样化、立体化。本书可作为高等学校药学类等相关专业的教材。
书籍目录：
导论
一、药品与药物分析
二、药物分析与相关学科
三、药物分析与药品标准
四、药物分析的进展
五、药物分析课程的学习要求
六、药物分析的主要参考资料
第一篇药物分析总论
第一章药口口口标准3药典
第一节国家药品标准体系
一、国家药品标准
二、企业药品标准第二节中国药典概况
一、《中国药典》简史
二、《中国药典》的组成第三节主要国外药典简介
一、美国药典
二、欧洲药典
三、日本药局方第四节国家药品标准的常用术语
一、项目与要求
二、检验方法和限度
三、标准品与对照品
四、计量，
五、准确度，
六、试药、试液、指示剂
第二章药品质量管理与监督
第一节药品质量管理国际协调组织与管理规范
一、人用药品注册技术要求国际协调理事会
……
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出版社信息：
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书籍真实打分
故事情节：3分
人物塑造：3分
主题深度：4分
文字风格：6分
语言运用：6分
文笔流畅：7分
思想传递：3分
知识深度：3分
知识广度：8分
实用性：8分
章节划分：8分
结构布局：4分
新颖与独特：6分
情感共鸣：3分
引人入胜：8分
现实相关：7分
沉浸感：8分
事实准确性：7分
文化贡献：6分
网站评分
书籍多样性：9分
书籍信息完全性：3分
网站更新速度：9分
使用便利性：9分
书籍清晰度：6分
书籍格式兼容性：8分
是否包含广告：3分
加载速度：5分
安全性：6分
稳定性：4分
搜索功能：6分
下载便捷性：3分
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